உள்ளடக்கம்

• படிகள்
• சமூக கேள்விகள் மற்றும் பதில்கள்
• உதவிக்குறிப்புகள்

பிற பிரிவுகள்

சிறப்புப் பாதையில் செல்லும் குழந்தைகள் மற்றும் இளைஞர்களின் பெற்றோர் குறிப்பிட்ட சூழ்நிலைகளையும் சவால்களையும் அனுபவிக்கின்றனர். உங்கள் குழந்தையின் குறிப்பிட்ட தேவைகள் என்ன என்பதைப் பொறுத்து, பயனுள்ள பெற்றோராக எப்படி இருக்க வேண்டும் என்பதற்கு பல விளக்கங்கள் உள்ளன. இருப்பினும், நீங்கள் திட்டமிட்டு ஆதரவைத் தேடுவதன் மூலம் நிறைய முன்னேற்றம் அடைய முடியும்.

படிகள்

2 இன் பகுதி 1: திட்டமிடல்

1. 

   நிபுணர்களுடன் தொடர்பு கொள்ளுங்கள். சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தையின் திறமையான பெற்றோராக இருக்க, உங்கள் குழந்தைக்கு சிகிச்சையளிக்கும் மருத்துவர்கள் அல்லது நிபுணர்களுடன் நீங்கள் தொடர்ந்து தொடர்பு கொள்ள வேண்டும். இந்த வல்லுநர்கள் உங்கள் குழந்தையின் தேவைகள், உதவி மற்றும் ஆதரவை எவ்வாறு கண்டுபிடிப்பது மற்றும் உங்கள் குழந்தையின் வாழ்க்கையில் மாற்றங்களை எவ்வாறு நிர்வகிப்பது என்பதைப் பற்றி உங்களுக்குக் கற்பிக்க உதவும். உங்கள் பிள்ளையின் தேவைகளைப் பற்றி நீங்கள் ஏற்கனவே அறிந்திருந்தாலும், இந்த வல்லுநர்கள் உங்கள் குழந்தையின் குறிப்பிட்ட வளர்ச்சிப் பாதையை உன்னிப்பாகக் கண்காணிப்பார்கள், மேலும் அவரை அல்லது அவளைப் பராமரிப்பதற்கான புதிய வழிகளைப் பற்றி உங்களுக்குத் தெரியப்படுத்துவார்கள்.
   • சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தையின் பெற்றோராக இருப்பது என்பது புதிய கருத்துகளைப் புரிந்துகொள்ள முயற்சிப்பதைக் குறிக்கிறது. நீங்கள் சொந்தமாக ஆராய்ச்சி செய்யலாம், ஆனால் உங்களிடம் ஏதேனும் கேள்விகள் இருந்தால் உங்கள் குழந்தையின் நிபுணர்களிடம் எப்போதும் கேட்பதை உறுதிப்படுத்திக் கொள்ளுங்கள்.

2. 

   
   
   தேவைகளின் பட்டியலை உருவாக்கவும். சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தையின் பெற்றோராக இருப்பது என்பது கவனித்துக்கொள்வதற்கு குறிப்பிட்ட விஷயங்கள் இருக்கும் என்பதாகும், அவற்றில் சில அசாதாரணமானது. உங்களுக்கும் உங்கள் குழந்தைக்கும் உதவி தேவைப்படும். உங்கள் இருவரின் தேவைகளையும் ஒரு அட்டவணை மற்றும் பட்டியலை உருவாக்குவதன் மூலம் நீங்கள் திட்டமிடலைத் தொடங்கலாம்.
   • உங்கள் குழந்தையைப் பராமரிப்பதில், மருத்துவரின் வருகைகள், சிகிச்சை அமர்வுகள் மற்றும் அவரது அன்றாட தேவைகளை கவனித்துக்கொள்வதற்கான கூடுதல் நேரத்தை நீங்கள் திட்டமிட வேண்டும்.
   • உங்கள் குழந்தையைப் பராமரிப்பதைத் தவிர, உங்கள் வேலை மற்றும் வீட்டுப் பணிகள் மற்றும் தனிப்பட்ட தேவைகள் அனைத்தையும் நீங்கள் கவனித்துக் கொள்ள வேண்டும்.
   • உங்கள் குழந்தையின் தேவைகள் மற்றும் உங்களுடையது உங்களிடம் இருந்தால், உதவ முன்வந்தவர்களுடன் பகிர்ந்து கொள்ளலாம். உதாரணமாக, ஒரு குடும்ப உறுப்பினர் அல்லது நண்பர் உங்கள் குழந்தையை பள்ளியிலிருந்து அழைத்துச் செல்லலாம் அல்லது நீங்கள் வேலைக்குச் செல்வதற்கு முன்பு இரவு உணவு செய்யலாம்; அதேபோல், உங்கள் குழந்தையை மருத்துவரிடம் அழைத்துச் செல்ல வேண்டியிருக்கும் போது யாராவது உங்களுக்காக உங்கள் புல்வெளியை வெட்டலாம்.

3. 

   
   
   மன அழுத்தத்தை பாதுகாப்பாக கையாள வழிகளைத் தேடுங்கள். சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தைகளின் பெற்றோர் எழும் மன அழுத்தங்களைப் பற்றி யதார்த்தமாக இருக்க வேண்டும். மன அழுத்தத்தை உணருவது நீங்கள் ஒரு மோசமான பெற்றோர் அல்லது உங்கள் குழந்தையை நேசிக்கவில்லை என்று அர்த்தமல்ல. மன அழுத்தத்தை பாதுகாப்பாகக் கையாள்வதற்கான வழிகளைக் கண்டுபிடிப்பது உங்களை நன்றாக உணர வைக்கும், மிக முக்கியமாக, உங்கள் குழந்தையை நன்றாக கவனித்துக் கொள்ளுங்கள்.
   • உங்கள் குழந்தைக்கான எதிர்பார்ப்புகள் மாறியிருக்கலாம் என்பதை உணர்ந்து கொள்ளுங்கள். உங்கள் பிள்ளை அவர் அல்லது அவள் யார் என்பதைப் புரிந்துகொள்வதற்கான வழிகளைத் தேடுங்கள்.
   • குற்ற உணர்வு, கோபம், மறுப்பு அல்லது மனச்சோர்வு போன்ற உணர்வுகள் இருந்தால் ஆலோசகரைப் பாருங்கள். ஒரு தொழில்முறை நிபுணருடன் இந்த உணர்வுகளைப் பற்றிப் பேசுவது அவற்றைப் புரிந்துகொண்டு அவற்றைக் கடக்க உதவும்.
   • உங்கள் சிறப்புத் தேவை குழந்தையைப் பராமரிப்பது தொடர்பான நிதி அழுத்தத்தை நீங்கள் சந்திக்கிறீர்கள் என்றால் ஆலோசகர்களும் கிடைக்கின்றனர்; அவரது / அவள் வல்லுநர்கள், ஒரு ஆதரவு குழு அல்லது ஒரு சமூக அமைப்புடன் உதவி எங்கு கிடைக்கும் என்று பேசுங்கள்.
   • சரியான உணவை உட்கொள்வதன் மூலமும், உடற்பயிற்சி செய்வதன் மூலமும், உங்கள் மருத்துவரை தவறாமல் பார்ப்பதன் மூலமும் உங்கள் சொந்த ஆரோக்கியத்தை கவனித்துக் கொள்ளுங்கள். உங்களால் முடிந்தவரை ஆரோக்கியமாக இருப்பது ஒரு சாத்தியமான அழுத்தத்தைக் குறைக்கும்.
   • உங்களுக்காக நேரம் ஒதுக்குங்கள்; படிக்கவும், தொலைக்காட்சியைப் பார்க்கவும், இசையைக் கேட்கவும், ஒரு பொழுதுபோக்கைப் பின்தொடரவும் அல்லது வேறு எதுவுமே உங்களைத் தளர்த்தவும். உங்களுக்காக நேரம் ஒதுக்குவது குறித்து நீங்கள் குற்ற உணர்ச்சியுடன் இருக்கும்போது, ​​நீங்களும் உங்களை கவனித்துக் கொண்டால், உங்கள் குழந்தைக்கு நீங்கள் ஒரு சிறந்த பெற்றோராக இருப்பீர்கள். ஒவ்வொரு நாளும் ஒரு குறுகிய இடைவெளி கூட உதவக்கூடும்.
   • உடற்பயிற்சி, தியானம் மற்றும் யோகா ஆகியவை மன அழுத்தத்தை குறைக்கும்.

4. 

   
   
   உங்கள் குழந்தையுடன் தரமான நேரத்தை செலவிடுங்கள். உங்கள் பிள்ளை அனுபவிக்கும் விஷயங்களில் பகிர்ந்து கொள்ள நேரத்தை ஒதுக்குவது உங்களுக்கு பிணைப்புக்கு உதவும், மேலும் ஒன்றாக வளர கற்றுக்கொள்ளுங்கள். இது சில மன அழுத்தத்தை நீக்குவதற்கான மற்றொரு வழியாகும், மேலும் உங்கள் பிள்ளை எவ்வாறு வளர்கிறான் என்பதையும், அவனை / அவளை சிறப்புறச் செய்வது பற்றியும் அறிய ஒரு வாய்ப்பு.

5. 

   மாற்றங்களைச் செய்வதற்குத் திட்டமிடுங்கள். அனைத்து குழந்தைகளும் கடந்து செல்லும் வளர்ச்சி மற்றும் மாற்றங்களின் நிலைகள் (எடுத்துக்காட்டாக, பள்ளியைத் தொடங்கி, இளமை / இளமைப் பருவத்தில் நுழைவது) சவாலானது. சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தைக்கு, இவை கூடுதல் சவால்களை ஏற்படுத்தக்கூடும். உங்கள் குழந்தையின் நிபுணர்களுடன் கலந்துரையாடுவதன் மூலமும், உங்கள் குழந்தையுடன் அவர்களைப் பற்றி பேசுவதன் மூலமும் மாற்றங்களைத் திட்டமிடலாம்.
   • குறிப்பிட்ட திட்டம் உங்கள் குழந்தையின் தேவைகள் மற்றும் திறன்களைப் பொறுத்தது. முக்கியமான விஷயம் என்னவென்றால், முன்னால் சிந்திக்க வேண்டும்.
   • உங்கள் குழந்தையின் எதிர்காலம் மற்றும் இளமைப் பருவத்தைத் திட்டமிடுவது குறித்து ஆலோசகர், நிதித் திட்டமிடுபவர் மற்றும் குடும்ப உறுப்பினர்களுடன் பேசுவதையும் அவர் பரிசீலிக்கலாம்.

6. 

   உங்கள் குழந்தையின் தேவைகளைப் பற்றி அவனுடைய பள்ளிக்கு எச்சரிக்கை விடுங்கள். அவர் / அவள் பள்ளி தொடங்குவதற்கு முன்பு உங்கள் குழந்தையின் சிறப்புத் தேவைகளைப் பற்றி நீங்கள் அறிந்தால், உங்கள் பிள்ளை சேர்க்கப்பட்டவுடன் பள்ளியைப் பற்றி அவர்களுக்குத் தெரியப்படுத்துங்கள். உங்கள் குழந்தை தனது சிறப்புத் தேவைகளைப் பற்றி அறியும்போது ஏற்கனவே சேர்க்கப்பட்டிருந்தால், பள்ளிக்கு விரைவில் தெரியப்படுத்துங்கள். அந்த வகையில், பள்ளி உங்கள் குழந்தையை மதிப்பீடு செய்து, அவரது / அவள் கல்விக்கான திட்டங்களைத் தொடங்கலாம்.

7. 

   தனிப்பயனாக்கப்பட்ட கல்வித் திட்டத்தை (IEP) உருவாக்குங்கள். சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு கல்வி கற்பிக்கும் பள்ளிகள் ஒவ்வொன்றிற்கும் ஒரு குறிப்பிட்ட திட்டத்தை உருவாக்க விரும்புகின்றன, இது IEP என அழைக்கப்படுகிறது. இந்தத் திட்டங்கள் குழந்தையின் பெற்றோர் / பாதுகாவலர்களுடன் கலந்தாலோசித்து உருவாக்கப்பட்டுள்ளன, மேலும் அவை குழந்தைக்கு மிகவும் திறம்பட கல்வி கற்பதற்காக வடிவமைக்கப்பட்டுள்ளன. பெற்றோர்கள் / பாதுகாவலர்கள் மற்றும் ஆசிரியர்கள் அல்லது பள்ளி அதிகாரிகளுக்கிடையில் வழக்கமாக திட்டமிடப்பட்ட கூட்டங்களை (வருடத்திற்கு ஒரு முறை அல்லது ஒரு செமஸ்டர் போன்றவை) அவர்கள் வழக்கமாகச் செய்கிறார்கள், இது குழந்தையின் தேவைகளைப் பற்றி அனைவருக்கும் தொடர்புகொள்வதற்கான ஒரு நல்ல வாய்ப்பாக இருக்கும்.
   • சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தைகளைப் பராமரிப்பது குறித்து பள்ளிகள் அதிகளவில் சிறந்த தகவல்களைப் பெறுகின்றன. இருப்பினும், உங்கள் குழந்தையின் குறிப்பிட்ட தேவைகளுக்கு உங்கள் குழந்தையின் பள்ளி அறிமுகமில்லாததாக இருந்தால், பள்ளியில் ஆலோசகர் அல்லது இதே போன்ற ஊழியர்களுடன் பேசுவதன் மூலம் அதைத் தெரிவிக்க வாய்ப்பைப் பெறுங்கள்.
   • கொடுமைப்படுத்துதல் அல்லது பொருத்தமற்ற கல்வி போன்ற எந்தவொரு பகுதியும் கவனிக்கப்பட வேண்டியவை என நீங்கள் உணர்ந்தால், பள்ளியுடன் தொடர்புகொள்வதற்கான வாய்ப்பும் IEP கூட்டங்களாகும்.
   • உரிமைகள், மானியங்கள், பாகுபாடு, வாதிடுதல் மற்றும் பல்வேறு குறிப்பிட்ட தேவைகள் தொடர்பான கவலைகள் போன்ற சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு கல்வி கற்பது குறித்த ஏராளமான தகவல்களை கல்வித் துறை பராமரிக்கிறது.

8. 

   தொழில்நுட்பத்தை சரியான முறையில் பயன்படுத்துவது பற்றி அறிக. இன்றைய உலகில் சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட ஒரு குழந்தையை வளர்க்கும்போது கருத்தில் கொள்ள வேண்டிய ஒரு குறிப்பிட்ட கேள்வி, அவரது வாழ்க்கையில் தொழில்நுட்பத்தை எவ்வாறு ஒருங்கிணைப்பது என்பதுதான். அனைத்து வகையான சாதனங்களும் கிடைக்கின்றன. சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தைகளுக்கு சில சாதனங்கள் மற்றும் திட்டங்கள் உள்ளன. இருப்பினும், உங்கள் குழந்தையுடன் பகிர்ந்து கொள்வதற்கான சரியான வகை மற்றும் தொழில்நுட்பத்தின் அளவு அவரது தேவைகள், திறன்கள் மற்றும் வளர்ச்சியைப் பொறுத்தது.
   • பகிர்வதற்கான சரியான அளவு மற்றும் தொழில்நுட்ப வகையைத் தீர்மானிக்க உங்கள் குழந்தையின் நிபுணர்களுடன் இணைந்து பணியாற்றுங்கள். சில நேரங்களில், தொழில்நுட்பம் உங்கள் பிள்ளைக்கு பயனளிக்கும், ஆனால் அதில் அதிகமானவை (அல்லது தவறான வகை) நல்ல யோசனையாக இருக்காது.
   • உங்கள் குழந்தையின் சமூக திறன்கள், மன வளர்ச்சி அல்லது வளர்ச்சியின் பிற பகுதிகளை உயர்த்தக்கூடிய சாதனங்கள் மற்றும் திட்டங்களைப் பயன்படுத்த ஊக்குவிப்பதைக் கவனியுங்கள்.
   • உங்கள் பிள்ளைக்கு உடல் வேறுபாடுகள் இருந்தால் (செவிப்புலன் அல்லது பார்வைக் குறைபாடு போன்றவை), அவர் / அவள் தொழில்நுட்ப சாதனங்கள் மற்றும் நிரல்களை அணுகக்கூடிய வழிகளைக் கண்டுபிடிப்பது குறித்து அவரது / அவள் நிபுணரிடம் கேளுங்கள்.
   • உங்கள் குழந்தையின் பயன்பாட்டிற்கான தொழில்நுட்பத்தை எவ்வாறு கட்டமைப்பது என்பது குறித்த தகவலுக்கு ஒரு சாதனம் அல்லது நிரலின் கையேடு அல்லது பயனர் வழிகாட்டியுடன் சரிபார்க்கவும் (சில உள்ளடக்கத்தை கட்டுப்படுத்துதல், சாதனத்தில் நேரத்தைக் கட்டுப்படுத்துதல், அணுகல் முறைகளை இயக்குதல் போன்றவை).

பகுதி 2 இன் 2: ஆதரவைப் பெறுதல்

1. 

   குடும்பத்தினர் மற்றும் நண்பர்களின் உதவியை ஏற்றுக்கொள்ளுங்கள். சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தையின் பெற்றோராக, எல்லாவற்றையும் நீங்களே கவனித்துக் கொள்ள வேண்டும் அல்லது விரும்புகிறீர்கள் என நீங்கள் உணரலாம். மாற்றாக, உதவியை எங்கு தொடங்குவது என்று உங்களுக்குத் தெரியாத அளவுக்கு நீங்கள் அதிகமாக உணரலாம். இரண்டிலும், நீங்கள் தனியாக செயல்பட வேண்டியதில்லை என்பதை நினைவில் கொள்வது அவசியம். குடும்பத்தினர் மற்றும் நண்பர்களின் உதவியை ஏற்றுக்கொள்வதன் மூலம் நீங்கள் தொடங்கலாம்.
   • யாராவது உங்களுக்கு உதவி வழங்கினால், அவர்களை அழைத்துச் செல்லுங்கள்!
   • குடும்பத்தினரும் நண்பர்களும் “வலிமையாக இருங்கள்” அல்லது “நீங்கள் இதைச் செய்ய முடியும் என்று எனக்குத் தெரியும்” போன்ற ஆலோசனைகளை வழங்கலாம். இந்த கருத்துக்கள் உங்களுக்கு உதவியாக இருக்கலாம் அல்லது காணாமல் போகலாம், ஆனால் உங்களைப் பற்றியும் உங்கள் குழந்தையைப் பற்றியும் அக்கறை காட்டுவதை மக்கள் காட்ட முயற்சிக்கிறார்கள் என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்.
   • பொதுவான ஊக்கத்திற்கு பதிலாக உங்களுக்கு குறிப்பிட்ட உதவியை வழங்க குடும்பம் அல்லது நண்பர்கள் தேவைப்பட்டால், அவர்களுக்கு தெரியப்படுத்துங்கள். உங்கள் தேவைகளின் பட்டியலை அவர்களுக்குக் காட்டுங்கள், அவர்கள் உதவக்கூடிய வழிகளைப் பற்றி பேசுங்கள்.
   • உங்களுக்கு தேவைப்பட்டால், உங்கள் பிள்ளைக்குத் தேவையான சேவைகளுக்காக நிதி உதவி அல்லது உதவியைப் பெறுவது பற்றி உங்கள் அன்புக்குரியவர்களுடன் பேச பயப்பட வேண்டாம்.

2. 

   உங்கள் பகுதியில் ஒரு ஆதரவு குழுவைத் தேடுங்கள். சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தையின் திறமையான பெற்றோராக இருப்பதைப் பற்றி அறிய சிறந்த வழிகளில் ஒன்று, உங்கள் பகுதியில் உள்ள ஒரு ஆதரவுக் குழுவுடன் இணைவது. இந்த குழுக்கள் பிற பெற்றோர்கள் அல்லது ஒரு சிறப்புத் தேவையைக் கையாளும் நபர்களால் ஆனவை. வளங்கள், நிதி திரட்டல், சிகிச்சைகள், ஆலோசனை மற்றும் பிற தலைப்புகளைப் பற்றி அறிய அவை உங்களுக்கு உதவக்கூடும். எல்லாவற்றிற்கும் மேலாக, நீங்கள் என்ன செய்ய முயற்சிக்கிறீர்கள் என்பதைப் புரிந்துகொள்ளும் ஒரு குழுவினருடன் இணைப்பது நல்லது (மற்றும் வேடிக்கையாக கூட இருக்கலாம்).
   • உங்கள் பகுதியில் ஒரு ஆதரவுக் குழுவைக் கண்டுபிடிப்பது குறித்து உங்கள் குழந்தையின் மருத்துவர், ஆலோசகர் அல்லது சிகிச்சையாளரிடம் கேளுங்கள்.
   • சில ஆதரவு குழுக்கள் பள்ளிகளுடன் தொடர்புடையவை. உங்கள் குழந்தை படிக்கும் பள்ளியில் சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தைகளின் பெற்றோருக்கான ஆதரவுக் குழு இல்லை என்றால், ஒன்றைத் தொடங்குவதைக் கவனியுங்கள்.
   • சிறப்புக் கல்வியில் குழந்தைகளுடனான தேசிய பெற்றோர் சங்கம் (நாப்சிஎஸ்இ) பெற்றோர்களையும் அவர்களின் குழந்தைகளின் கல்வியையும் ஒருங்கிணைத்து வாதிடுவதற்கு பரவலாக செயல்படுகிறது.
   • உங்கள் குழந்தையின் தேவைகள் (மற்றும் அவரைப் போன்றவர்கள்) சமூகத்தில் வாதிட வேண்டும் என்று நீங்கள் நினைத்தால் தொடங்குவதற்கான ஒரு இடமும் ஒரு ஆதரவு குழு. விழிப்புணர்வை உருவாக்குவது, நடவடிக்கை எடுப்பது மற்றும் மாற்றங்களைச் செய்வதற்கான வழிகள் குறித்து குழு உறுப்பினர்களுடன் பேசுங்கள். எண்ணிக்கையில் வலிமை இருக்கிறது என்பதை நினைவில் கொள்ளுங்கள்!

3. 

   ஒரு ஆலோசகரை பணியமர்த்துவதைக் கவனியுங்கள். சில தொழில் வல்லுநர்கள் சிறப்புத் தேவைகளைக் கொண்ட குழந்தைகளின் பெற்றோருக்காக தங்களை அர்ப்பணிக்கிறார்கள், சேவைகளை அணுக அவர்களுக்கு உதவுகிறார்கள், ஒழுங்கமைக்கப்படுகிறார்கள், கவனிப்பை ஒருங்கிணைக்கிறார்கள். ஆலோசகர்கள் கட்டணம் வசூலிக்கிறார்கள், ஆனால் மிகவும் அறிவு மற்றும் உதவியாக இருக்கும்.

4. 

   வீட்டிலேயே பராமரிப்பு விருப்பங்களைப் பாருங்கள். வேலை அல்லது பிற பொறுப்புகள் காரணமாக நீங்கள் எல்லா கவனிப்பையும் ஏற்க முடியாவிட்டால், அல்லது உங்களுக்கு உதவி தேவைப்பட்டால், உங்கள் குழந்தையை கவனித்துக்கொள்ள உதவும் வீட்டு பராமரிப்பு சேவைகளைப் பார்க்கலாம். இந்த சேவைகளில் சில கட்டணம் வசூலிக்கின்றன; மற்றவர்கள் மருத்துவ திட்டங்களின் கீழ் வரலாம்.
   • உங்களுக்கு உதவ குடும்ப உறுப்பினர்கள் (உடன்பிறப்புகள், தாத்தா, பாட்டி போன்றவை) பராமரிப்பாளர்களாக பயிற்சி பெற தயாராக இருக்கிறார்களா என்பதையும் நீங்கள் பார்க்கலாம். பல மருத்துவமனைகள் மற்றும் சமூக சேவை நிறுவனங்கள் இத்தகைய பயிற்சியை வழங்குகின்றன.

சமூக கேள்விகள் மற்றும் பதில்கள்

உதவிக்குறிப்புகள்

• உங்கள் குழந்தையைப் பற்றி உங்களுக்கு கவலைகள் வந்தவுடன் (அவர் அல்லது அவள் தவறவிட்டால் அல்லது முக்கியமான வளர்ச்சி மைல்கற்களில் தாமதமாகிவிட்டால்) ஒரு மருத்துவர் அல்லது நிபுணரிடம் பேசுங்கள். உங்கள் குழந்தையின் தேவைகளைப் பற்றி விரைவில் நீங்கள் கண்டுபிடிக்க முடியும், நீங்கள் அவரை / அவளை கவனித்துக்கொள்ளலாம்.